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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Human Genetics 雜志簡介

《Human Genetics》重點專注發布生物-遺傳學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。根據網友分享的投稿經驗，平均審稿速度為約1月。該雜志創刊至今，在生物-遺傳學領域，影響力非凡，對來稿文章質量要求很高，稿件投稿過審難度很大，刊登文章的學術水平和編輯質量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發表論文，你可以向編輯部提交文章，但文章必須具有重要意義并代表該領域專業的發展。我們歡迎廣大同領域的研究者提交投稿。

Human Genetics 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	2區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	2區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Human Genetics 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	49 / 191	74.6%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	43 / 191	77.75%

Human Genetics CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：10.8
SJR：2.049
SNIP：1.627

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q1	7 / 99	93%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q1	39 / 347	88%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Genetics 雜志發文統計

文章名稱引用次數
Translating cancer genomics into precision medicine with artificial intelligence: applications, challenges and future perspectives22
New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature16
The genetic landscape of the human solute carrier (SLC) transporter superfamily14
The ubiquity of pleiotropy in human disease14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporosis GWAS risk SNPs suppresses osteogenesis13
International data-sharing norms: from the OECD to the General Data Protection Regulation (GDPR)12
Genetics of anophthalmia and microphthalmia. Part 1: Non-syndromic anophthalmia/microphthalmia11
Trust in genomic data sharing among members of the general public in the UK, USA, Canada and Australia10
Whole-genome sequencing identifies complex contributions to genetic risk by variants in genes causing monogenic systemic lupus erythematosus10
Complete sequencing of the SMN2 gene in SMA patients detects SMN gene deletion junctions and variants in SMN2 that modify the SMA phenotype10
國家/地區發文量
USA180
England54
France54
CHINA MAINLAND53
GERMANY (FED REP GER)40
Canada32
Italy24
Netherlands23
Japan17
Australia16
機構發文發文量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)38
HARVARD UNIVERSITY36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM26
UNIVERSITE DE PARIS23
UNIVERSITY OF LONDON22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)16
UNIVERSITY OF WASHINGTON15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)14