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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Medizinische Genetik 雜志簡介

《Medizinische Genetik》重點專注發布Medicine-Genetics (clinical)領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。該雜志創刊至今，在Medicine-Genetics (clinical)領域，有較高影響力，對來稿文章質量要求較高，稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領域研究者投稿該雜志。

Medizinische Genetik 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
生物學	4區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Medizinische Genetik 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	180 / 191	6%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	179 / 191	6.54%

Medizinische Genetik CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：1.4
SJR：0.234
SNIP：0.31

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q4	83 / 99	16%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q4	310 / 347	10%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Medizinische Genetik 雜志發文統計

文章名稱引用次數
Disorders of spermatogenesis Perspectives for novel genetic diagnostics after 20 years of unchanged routine30
Current knowledge and recent insights into the genetic basis of amyotrophic lateral sclerosis20
Clinical and genetic aspects of Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome9
Genetics of autosomal recessive intellectual disability8
Autosomal dominant intellectual disability7
The genetics of atypical hemolytic uremic syndrome6
Long-read sequencing in human genetics5
Contemporary history of human genetics in Germany. State of research and research issues2
Congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT)2
Non-invasive molecular genetic prenatal tests (NIPT) for detection of trisomy  18 and 211
國家/地區發文量
GERMANY (FED REP GER)115
Austria7
USA4
England3
Netherlands2
Spain2
Switzerland2
Belgium1
CHINA MAINLAND1
Canada1
機構發文發文量
UNIVERSITY OF BONN14
UNIVERSITY OF COLOGNE11
RWTH AACHEN UNIVERSITY10
UNIVERSITY OF DUISBURG ESSEN10
UNIVERSITY OF HAMBURG8
EBERHARD KARLS UNIVERSITY OF TUBINGEN5
FREE UNIVERSITY OF BERLIN5
HEINRICH HEINE UNIVERSITY DUSSELDORF5
HUMBOLDT UNIVERSITY OF BERLIN5
MAX PLANCK SOCIETY5