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雜志簡介中科院分區 JCR分區 CiteScore 發文統計通訊方式相關雜志期刊導航

Neurology-genetics 雜志簡介

《Neurology-genetics》重點專注發布Medicine-Neurology (clinical)領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發表他們的高質量實驗研究和理論結果。該雜志創刊至今，在Medicine-Neurology (clinical)領域，有較高影響力，對來稿文章質量要求較高，稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領域研究者投稿該雜志。

Neurology-genetics 雜志中科院分區

中科院SCI分區數據

中科院SCI期刊分區（2023年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2022年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	4區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	4區 4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學	3區 4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月基礎版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

中科院SCI期刊分區（2021年12月升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	GENETICS & HEREDITY 遺傳學 CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學	3區 4區	否	否

中科院SCI期刊分區（2020年12月舊的升級版）

大類學科	分區	小類學科	分區	Top期刊	綜述期刊
醫學	3區	CLINICAL NEUROLOGY 臨床神經病學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學	3區 3區	否	否

中科院分區趨勢圖

影響因子趨勢圖

中科院JCR分區：中科院JCR期刊分區（又稱分區表、分區數據）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發表在1區和2區的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數據，現已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Neurology-genetics 雜志JCR分區

Web of Science 數據庫（2023-2024年最新版）

按JIF指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	95 / 277	65.9%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	77 / 191	59.9%

按JCI指標學科分區	收錄子集	分區	排名	百分位
學科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	87 / 278	68.88%
學科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	61 / 191	68.32%

Neurology-genetics CiteScore 評價數據（2024年最新版）

CiteScore：6.3
SJR：1.042
SNIP：0.848

CiteScore 排名

學科類別	分區	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Neurology (clinical)	Q1	94 / 400	76%
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q2	34 / 99	66%

CiteScore趨勢圖

年發文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發表的單篇文章平均被引用次數。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Neurology-genetics 雜志發文統計

文章名稱引用次數
Antisense oligonucleotides24
Genetic risk of Parkinson disease and progression: An analysis of 13 longitudinal cohorts22
Novel genotype-phenotype and MRI correlations in a large cohort of patients with SPG7 mutations12
Impaired kidney structure and function in spinal muscular atrophy11
Atrial fibrillation genetic risk differentiates cardioembolic stroke from other stroke subtypes10
AP4 deficiency A novel form of neurodegeneration with brain iron accumulation?10
Diagnostic utility of exome sequencing in the evaluation of neuromuscular disorders9
Anti-inflammatory effects of dietary vitamin D-3 in patients with multiple sclerosis9
Psychometric properties of the Friedreich Ataxia Rating Scale9
Delineating FOXG1 syndrome From congenital microcephaly to hyperkinetic encephalopathy9
國家/地區發文量
USA127
England39
Canada38
GERMANY (FED REP GER)33
France27
Italy25
Australia21
Japan20
Netherlands19
Sweden19
機構發文發文量
UNIVERSITY OF LONDON23
HARVARD UNIVERSITY20
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)19
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM18
UNIVERSITY OF TORONTO15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)14
MAYO CLINIC14
UNIVERSITY OF MIAMI14
UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA14
MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL13

Neurology-genetics 雜志社通訊方式

《Neurology-genetics》雜志通訊方式為：TWO COMMERCE SQ, 2001 MARKET ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19103。詳細征稿細則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導服務，SCI檢索，確保稿件信息安全保密，合乎學術規范，詳情請咨詢客服。